近日，上海交通大学医学院附庸第九东谈主民病院在基础接头与临床滚动会通畛域得到要紧冲破。由九院肿瘤科、上海精确医学接头院连结组建的雷鸣/张燕捷团队，先后在海外泰斗期刊《当然通信》（Nature Communications）与《生命》（Vita）发表两项重磅原创接头着力。两项着力划分论述东谈主体要道酶RNase MRP切割核糖体RNA的分子机制，以及灵长类特有卵白SAGE1保管生殖细胞基因组褂讪的全新进化机制。系列着力是九院肿瘤科（临床学科）与精确院（科研平台）七年深耕、细巧讨好的着力，充分彰显病院临床与科研深度会通的翻新发展形状。

论述RNase MRP酶作用机制

2026年3月30日，团队在《当然通信》刊发接头论文，攻克核糖核卵白畛域长达三十年的中枢谜题。东谈主类RNase MRP功能颠倒，会诱发软骨-毛发发育不良、免疫过错，还会普及肿瘤患病风险。

接头团队依托冷冻电镜技艺，初次领悟出该卵白复合物的东谈主源高分辨率结构，发现NEPRO、RPP21L两种全新特异性卵白亚基。团队提议双锚定作用机制：两个互相孤独的锚定点协同配合，让RNase MRP精确识别并切割柔性单链核糖体RNA前体。接头同期揭开尘封二十年的进化玄妙：仅两个核苷酸的各别，便决定了RNase MRP与RNase P两种酶的底物识别特异性。

张燕捷

发现基因组“看管因子”SAGE1

2026年5月26日，团队在《生命》（Vita）发表长文，接头初次温和出一种灵长类特有、由X染色体调控的全新DNA毁伤搪塞调控因子——SAGE1。

接头阐明，东谈主类等灵长类生殖细胞基因突变率远低于啮齿类动物，而SAGE1恰是要道的进化特有调控因子，该卵白仅存在于高档灵长类体内，啮齿类格外他哺乳动物均不具备。凭借独到的串联重迭序列，SAGE1可在DNA毁伤位点进展中枢调控作用：它能在30秒内快速富集至毁伤区域，通过三步精确调控，kaiyun sports将DNA配置阶梯从易产生突变的非同源结尾链接，切换为高保确凿同源重组配置，大幅缩小基因组突变概率。

该机制也被阐明可被肿瘤细胞垄断：癌细胞借助SAGE1配置抗肿瘤药物变成的DNA毁伤，进而产生调停耐药性。这一发现为肿瘤耐药机制接头与靶向新药研发，开荒了全新场地。

雷鸣

打造临床科研协同翻新标杆

自2019年起，九院肿瘤科与精确院长久坚抓以临床问题引颈基础接头，以基础着力反哺临床诊疗的合作想路。肿瘤科张燕捷主任大夫同期担任精确医学接头院PI，指导团队历久入驻科研平台，全程参与课题缱绻、现实开展与数据分析，齐全临床一线与基础现实室的双向联动。

精确院全面灵通技艺平台，为样式开展提供全场地保险；精确院院长雷鸣全程牵头劝诱课题攻关，职责日与节沐日信守一线，和团队并肩攻坚。七年来，两边通过东谈主员互通、课题共建等形状，逐个冲破技艺壁垒，化解跨学科接头难点。这次两篇高水平论文接踵发表，恰是两边历久讨好、互信共进结出的硕果。

下一步，团队将继续依托九院丰富的临床资源与精确院顶尖的科研平台kaiyun sports，聚焦肿瘤靶向调停、肿瘤耐药机制、生殖健康等场地开展深度接头，加快现实室基础着力向临床应用滚动，让前沿科研技艺惠及更多患者。